El síndrome cri du chat es una enfermedad genética que afecta barios cromosomas de desarrollo del niño, esto afecta el desarrollo motriz, retraso mental y un gran afección de microcefalia esta enfermedad fue encontrada o descubierta en 1963 por (Lejeune et al.1 en 1963), una de las causas de esta enfermedad es por la malformación de algunos genes, baja alimentación en el desarrollo fetal, es decir poca comida balanceada que podrá ayudar a un buen desarrollo del feto, pero en ocasiones es por culpa de los progenitores ya que ellos consumieron algo antes de fecundar el esperma o hay casos que la madres tiene desarrollando el gen del brazo corto es decir que la madre tiene datos genéticos en su núcleo familiar esto significa que algún familiar de la madre o del padres tiene o tuvieron esta enfermedad.
B. Fernández Vallejo, P. Higueras Sanjuán, J.P. García Iñiguez, M. Bassecourt Serra1, J. López-Pisón2, A. Marco Tello, V. Rebage Moisés (2007) Unidad Neonatal. 1Sección de Genética. 2Sección de Neuropediatría. Hospital Universitario «Miguel Servet». Zaragoza
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